Chứng Nhận Toàn Cầu (GCDRI) - Tư vấn FDA, CE, ISO, GMP, LLC US, Đào Tạo và Quản Lý

GCDRI - Viện Nghiên Cứu Phát Triển Chứng Nhận Toàn Cầu - Viện Nghiên Cứu Phát Triển Chứng Nhận Toàn Cầu

Giới Thiệu

Viện Nghiên Cứu Phát Triển Chứng Nhận Toàn Cầu (GCDRI) là đơn vị tư vấn tuân thủ và chứng nhận quốc tế, chuyên hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam đáp ứng yêu cầu pháp lý của thị trường Liên minh Châu Âu (EU), Hoa Kỳ và các thị trường xuất khẩu trọng điểm khác.

GCDRI tập trung vào hai nhóm dịch vụ cốt lõi:

Tuân thủ sản phẩm và quy định thị trường: CE Marking theo quy định và chỉ thị EU, đăng ký FDA Hoa Kỳ, RoHS, REACH, Halal và các yêu cầu pháp lý liên quan đến xuất khẩu.
Xây dựng và chứng nhận hệ thống quản lý: ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000, ISO 14001, ISO 45001 và các tiêu chuẩn quốc tế khác phục vụ chuỗi cung ứng toàn cầu.

Chúng tôi hỗ trợ doanh nghiệp từ đánh giá hiện trạng, phân tích rủi ro, xây dựng hồ sơ kỹ thuật (Technical File), công bố hợp quy (Declaration of Conformity), đến chuẩn bị đánh giá bên thứ ba và duy trì hiệu lực chứng chỉ. Với đội ngũ chuyên gia am hiểu quy định EU Regulation, FDA Federal Law và tiêu chuẩn ISO, GCDRI cung cấp giải pháp tuân thủ toàn diện giúp sản phẩm Việt Nam tiếp cận thị trường quốc tế một cách hợp pháp và bền vững.

Hệ Thống Quản Lý ISO Quốc Tế

Triển khai và chứng nhận ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000, ISO 45001, ISO 27001, ISO 14001 và các tiêu chuẩn quốc tế khác, hỗ trợ đánh giá nội bộ và chuẩn bị hồ sơ cho đánh giá chứng nhận.

Tuân Thủ Sản Phẩm & Xuất Khẩu

Tư vấn CE Marking theo quy định EU, đăng ký FDA Hoa Kỳ, xây dựng hồ sơ Technical File, Declaration of Conformity và đáp ứng yêu cầu pháp lý thị trường nhập khẩu.

Đánh Giá – Kiểm Toán – Giám Sát

Thực hiện đánh giá hiện trạng, phân tích rủi ro, kiểm toán nội bộ và giám sát hệ thống nhằm đảm bảo duy trì sự phù hợp với tiêu chuẩn và quy định quốc tế.

Chúng tôi Cam Kết Mang Lại Sự Đáng Tin Cậy và Hiệu Quả
cho Mỗi Dự Án

Quy Trình Tuân Thủ & Chứng Nhận Chuẩn Quốc Tế

GCDRI triển khai dịch vụ theo quy trình kiểm soát chặt chẽ, đảm bảo phù hợp với quy định pháp lý của từng thị trường xuất khẩu. Chúng tôi không chỉ hỗ trợ cấp chứng nhận, mà xây dựng nền tảng tuân thủ dài hạn cho doanh nghiệp.

Đánh giá hiện trạng & phân tích khoảng cách (Gap Analysis)

Xây dựng hồ sơ kỹ thuật & tài liệu pháp lý

Hỗ trợ thử nghiệm – đánh giá – kiểm định

Chuẩn bị đánh giá chứng nhận & giám sát duy trì

+500

Khách hàng trong và ngoài nước

100%

Dự án thành công

Liên hệ ngay với chúng tôi

Gọi để biết thêm thông tin

0904889859

Hãy Gọi Cho Chúng Tôi Để Được Tư Vấn Miễn Phí

Liên hệ

Nguyên tắc chính của GCDRI

Hệ Sinh Thái Tuân Thủ Xuất Khẩu Quốc Tế

GCDRI cung cấp giải pháp tuân thủ toàn diện cho doanh nghiệp sản xuất và xuất khẩu, bao gồm CE Marking theo quy định EU, đăng ký FDA Hoa Kỳ và triển khai hệ thống ISO quốc tế.

Tuân Thủ CE Marking (EU)

Tư vấn xác định chỉ thị và quy định áp dụng theo EU Regulation, xây dựng Technical File và Declaration of Conformity.
Hỗ trợ đánh giá thử nghiệm và chuẩn bị hồ sơ trước khi gắn dấu CE.

Đăng Ký FDA (Hoa Kỳ)

Hỗ trợ FDA Registration & Listing theo Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Chuẩn bị hồ sơ, cập nhật gia hạn hàng năm và xử lý yêu cầu hậu kiểm.Hỗ trợ FDA Registration & Listing theo Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
Chuẩn bị hồ sơ, cập nhật gia hạn hàng năm và xử lý yêu cầu hậu kiểm.

Triển Khai Hệ Thống ISO

Thiết lập và chứng nhận ISO 9001, ISO 13485,ISO 14001, ISO 45001, ISO 27001, ISO 22000 theo khung quản lý quốc tế. Hỗ trợ đánh giá nội bộ và chuẩn bị audit chứng nhận.

Xây Dựng Hồ Sơ Kỹ Thuật

Soạn thảo Technical Documentation, phân tích rủi ro và kiểm soát tuân thủ sản phẩm.
Đảm bảo hồ sơ đáp ứng yêu cầu pháp lý thị trường nhập khẩu.

Duy Trì & Giám Sát Tuân Thủ

Hỗ trợ đánh giá giám sát, cập nhật thay đổi regulation và duy trì hiệu lực chứng nhận.
Đảm bảo doanh nghiệp luôn phù hợp với yêu cầu xuất khẩu quốc tế.